Un nuevo método no invasivo es eficaz para determinar, a partir del primer
trimestre del embarazo, el riesgo de que un bebé nazca con el padecimiento
Científicos confirmaron hoy que un nuevo método no invasivo es eficaz para
determinar, a partir del primer trimestre del embarazo, el riesgo de que un
bebé nazca con Síndrome de Down.
Durante una reunión anual en Nueva Orleans (Luisiana), la Sociedad para la
Medicina Materno-Infantil (SMFM, siglas en inglés) reveló que la ecografía o
sonograma que mide la densidad de la nuca y otros indicadores biométricos es
efectiva a la hora de determinar a partir de los tres primeros meses de
gestación el riesgo de que el feto padezca este síndrome.
El autor del estudio, Fergal Malone, que llegó a esta conclusión basándose
en un estudio efectuado a 38 mil embarazadas, explicó en un comunicado que
se trata del primer estudio que se realiza en Estados Unidos en el primero y
segundo trimestre de gestación.
A raíz de las pruebas, "hemos encontrado que la ecografía para medir el
espesor de la nuca, aunada a ciertos indicadores séricos, es la mejor forma
de evaluar el riesgo del Síndrome de Down en el primer trimestre de embarazo
y tiene un efecto similar" en el segundo trimestre, dijo Malone.
Lo novedoso del método es que las mujeres embarazadas que deseen hacerse la
prueba, no tendrán que recurrir a una amniocentesis o biopsia coriónica, que
suelen ser más costosas y acarrean más riesgos.
La nueva prueba, denominada "Evaluación de Riesgo en el Primer y Segundo
Trimestre" (FASTER, por sus siglas en inglés), utiliza una imagen de
ultrasonido para medir el fluido acumulado en la nuca del feto.
Si los pliegues de la nuca se muestran hinchados por la acumulación de
fluido, "esto puede ser un indicio del Síndrome de Down", explicaron los
investigadores en el comunicado.
Después de someterse a esa prueba, las pacientes tendrían la opción de
realizar análisis, como la amniocentesis y la biopsia coriónica, para
obtener un diagnóstico más detallado.
La aparición de este método, que también ha sido investigado por los
Institutos Nacionales de Salud de EU, beneficiará a un creciente número de
mujeres que esperan hasta después de los 35 años para quedar embarazadas.
El Síndrome de Down, que es la primera causa congénita de retraso mental, se
diagnostica antes del nacimiento mediante el cariotipo, o muestras
cromósomicas de células fetales.
El examen se puede realizar en una muestra de sangre, de médula ósea, de
líquido amniótico o de tejido placentario.
Los riesgos de que un bebé nazca con Síndrome de Down aumentan cuando la
mujer es mayor de 35 años.
Las autoridades estadounidenses han indicado que, en una mujer de 40 años,
las posibilidades son de una en cada 110 embarazadas.
Por esa razón, los médicos recomiendan estas pruebas a embarazadas de 35
años o mayores y a las que tengan un riesgo elevado de Síndrome de Down por
otras razones: embarazo previo afectado o ser portadora de una transposición
cromosómica relacionada con ese síndrome.
Estas nuevas pruebas también "ofrecerán a las embarazadas de cualquier edad
y que quieren evitar las pruebas invasivas, otra forma de conocer su nivel
de riesgo", comentó la investigadora Mary D'Alton, ex presidenta de la
Sociedad para la Medicina Materno-Infantil.
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Fuente: Soloellas.com
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